藥品實(shí)驗(yàn)室高低溫?cái)?shù)據(jù)是多少(高溫臺(tái))

藥品恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室/藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室產(chǎn)品適用于藥品類半成品原料藥、成品藥品、醫(yī)療器械等進(jìn)行加速濕熱試驗(yàn)、長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)、恒定濕熱試驗(yàn)，也可以動(dòng)植物及細(xì)菌類培養(yǎng)、低溫儲(chǔ)存，以便對(duì)產(chǎn)品行為作出分析與評(píng)估。

溫度范圍： 高試驗(yàn)溫度85℃；低試驗(yàn)溫度：-10℃/-20℃/-40℃/-60℃

控制精度：±0.5℃

溫度波動(dòng)度：≤2℃（空載條件下45℃測(cè)得數(shù)據(jù)）

濕度偏差：±3.0%RH(>75%RH), ±5.0%RH(≤75%RH) ※4

升溫時(shí)間： 20→+85℃60分鐘以內(nèi)

降溫時(shí)間：+20→額定極限低溫60分鐘以內(nèi)/90分鐘以內(nèi)/120分鐘以內(nèi)

運(yùn)行方式：溫度可調(diào)，恒定運(yùn)行（程序運(yùn)行）

加熱功率：根據(jù)試驗(yàn)室大小來(lái)定。

藥品實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
藥品試驗(yàn)室/藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室 用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO原則的要求25 ℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。